师咏勇

人物简介

人类复杂性状遗传机理的研究，生物信息学研究，中国人群遗传背景研究，复杂疾病模式动物研究。

主要作品

师咏勇课题组在遗传学、复杂疾病机理研究、生物信息学和交叉学科研究中取得了一些成绩，开发了新的分子遗传学实验方法和数据分析工具、开展了多种复杂性状遗传机制研究等，为相关领域作出了一定的科学贡献。师咏勇以通讯作者和第一作者（包括并列）身份在《NatureGenetics》、《NatureNanotechnology》等SCI杂志上发表论文100篇，包括近年最高影响因子高于30的8篇；在ArchivesofGeneralPsychiatry、CellResearch、GenomeResearch、MolecularPsychiatry等近年最高影响因子高于10的杂志上发表论文8篇。他以负责人身份申得自然科学基金重点项目、863重大项目课题，入选中组部青年拔尖人才、教育部新世纪优秀人才等人才支持计划，并获全国优秀博士学位论文、上海市曙光学者、上海市青年科技英才、上海市青年科技启明星等殊荣。

2020年1月，获2019年度国家自然科学二等奖（第一完成人，科研项目：“基于连锁不平衡及长单倍型分析的精神疾病关键基因精细定位研究”）。

1.ShiY#*,HuZ#,WuC#,……,LinD*,ShenH*.Agenome-wideassociationstudyidentifiesnewsusceptibilitylocifornon-cardiagastriccancerat3q13.31and5p13.1.NatGenet.2011;43(12):1215-8.

2.ShiY#*,LiZ#,XuQ#,……,HeL*.CommonVariantson8p12and1q24.2ConferRiskofSchizophrenia.NatGenet.2011;43(12):1224-7.

3.ChenP#,PanD#,FanC,ChenJ,HuangK,WangD,ZhangH,LiY,FengG,LiangP,HeL,ShiY*.Goldnanoparticlesforhigh-throughputgenotypingoflong-rangehaplotypes.NatNanotechnol.2011;6(10):639-44.

4.ChenZJ*,ZhaoH,HeL,ShiY*,etal.Genome-wideassociationstudyidentifiessusceptibilitylociforpolycysticovarysyndromeonchromosome2p16.3,2p21and9q33.3.NatGenet.2011;43(1):55-9.

5.LiJ,ZhouG,JiW,FengG,ZhaoQ,LiuJ,LiT,LiY,ChenP,ZengZ,WangT,HuZ,ZhengL,WangY,ShenY,HeL,ShiY*.CommonVariantsintheBCL9GeneConferringRiskofSchizophrenia.ArchGenPsychiatry.2011;68(3):232-40.

6.ZengZ,WangT,LiT,LiY,ChenP,ZhaoQ,LiuJ,LiJ,FengG,HeL,ShiY*.CommonSNPsandhaplotypesinDGKHareassociatedwithbipolardisorderandschizophreniaintheChineseHanpopulation.MolPsychiatry.2011;16(5):473-5.

7.LiZ,QuJ,XuX,ZhouX,ZouH,WangN,LiT,HuX,ZhaoQ,ChenP,LiW,HuangK,YangJ,HeZ,JiJ,WangT,LiJ,LiY,LiuJ,ZengZ,FengG,HeL,ShiY*.AGenome-wideassociationstudyrevealsassociationbetweencommonvariantsinanintergenicregionof4q25andhigh-grademyopiaintheChineseHanpopulation.HumMolGenet.2011;20(14):2861-8